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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇车间管理:酵母菌菌排泄引起CO₂、酒精及氢化物发生器VOCs(如乙酸乙酯); 炼制厂房:有机化学不起作用尽情释放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶液; 注射剂生产车间:胶襄添充、压片历程中蒸发的无水乙醇、二甲苯; 污泥处里站:厌氧发酵池会产生的塑炼氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 印刷废气参数表: 风速:5,000~12,000 m³/h(沤肥期最高值达18,000 m³/h); VOCs密度:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl浓度值:10~50 ppm; H₂S氧浓度:5~20 ppm; 室内湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

探析: 软性处置设备:如何设置 加载罐+变頻罗茨风机,依据城市热力图质量浓度自行调高新风量; 在线上监测方案与评价:部署工作PID操纵器,联调RTO熔化温度表与吸咐塔添加頻率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

方法: 升温快恢复吸出:场景人物风格的设定在吸出湿度120°C,加快DMF脱附率至90%往上; 热塑性树脂活性酶类炭:过载硅藻土(SiO₂),增加对旋光性稀释剂的树脂吸附耐腐蚀性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

范措施: 全封式压差收集整理:利用HEPA便捷吸附器(吸附速率≥99.97%); 机器表皮润滑外理:输送管道及塔身上壁喷涂工艺抗茵涂覆(如银铝离子涂覆)。 四、管控治疗效果评定

附加效益
资源化利用:

再利用DMF高沸点溶剂(年再利用量约300吨)再循环应用于镶嵌作用; 凭借沼液并网发电设备再生利用污水排放处置站排放物,年并网发电容量约十万kWh。 第三产业管理效益: 年运营总成本变低30%,危废处理引起量才能减少60%; 经过ISO 14001证书及GMP内控审查请求。 五、装置调试清淡(部件核心装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物工程技木替换性:建设耐高湿、耐致毒的和好菌剂(如反硝化细菌菌+VOCs可降解菌); 自动化化处理:构建智能物登陆工作平台(如PLC+SCADA),做到远程管理监控视频与自适用于保持,符合国家GMP统计资料完好性规范。 如需进一步技巧设计(如菌群技术性建模方法、艺基本参数优化提升),请带来具体情况加新工艺步骤图及烟粉尘化学物质检测工具计划书。

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